Brugada sindromo diagnostika, rizikos vertinimas ir gydymas

Brugada sindromas (toliau – BrS) yra reta, dažniausiai įgimta širdies liga, kuri vystosi dėl sutrikusios jonų pernašos per širdies ląstelės membraną ir gali sukelti staigią mirtį dėl skilvelinių aritmijų, nesant akivaizdžių struktūrinių pokyčių širdyje. Tikslus BrS paplitimas Lietuvoje nėra žinomas. Ligos retumas ir kartais klaidinanti klinikinė išraiška, nesant efektyvių diagnostikos ir gydymo algoritmų, kelia iššūkių sveikatos prie žiūros specialistams. Ši liga gali būti diagnozuojama ir gydoma pavėluotai, nevisiškai aiškūs paciento ištyrimo ir ilgalaikės priežiūros principai. 

Šios metodinės mokomosios knygos, parengtos remiantis gerąja praktika ir medicinos įrodymais, tikslas – pateikti BrS sergančio paciento diagnostikos, rizikos stratifikavimo, gydymo ir stebėsenos rekomendacijas. Tikimės, kad metodinėje mokomojoje knygoje pateikiamos rekomendacijos padės tinkamai diagnozuoti BrS, paskirti adekvatų gydymą laiku ir bus vertingos įvairių sričių gydytojams, gydytojams rezidentams ir medicinos studentams.